Todo lo que necesitas saber sobre Medical Affairs, en un solo lugar
Artículos con evidencia y referencias verificadas sobre medical writing, medical affairs, educación médica, IA en salud y cumplimiento regulatorio.
Asuntos Médicos / Industria
Tendencias regulatorias y de acceso al mercado farmacéutico.
Cómo construir un dossier médico que resista objeciones regulatorias
Un dossier bien construido no se redacta desde el mensaje, sino desde la evidencia. Clasificación GRADE, trazabilidad y cumplimiento como líneas de defensa.
Leer artículo → Asuntos Médicos / IndustriaEl rol del Medical Affairs en el ciclo de vida del producto farmacéutico
De función que documenta lo que otros deciden, a función que informa lo que la organización decide: la evolución estratégica de Medical Affairs.
Leer artículo → Asuntos Médicos / IndustriaGPP 2022: qué cambia en las buenas prácticas de publicación científica patrocinada
La actualización 2022 de las Good Publication Practice guidelines amplía su alcance a todo tipo de investigación biomédica patrocinada, no solo ensayos clínicos.
Leer artículo → Asuntos Médicos / IndustriaQué revisa realmente un comité MLR antes de aprobar tu material médico
Qué evalúa un revisor médico en presentaciones y Q&A, y cómo preparar el contenido para que pase la revisión médico-legal-regulatoria sin fricciones.
Leer artículo →Educación en Ciencias de la Salud
Recursos para la formación continua de profesionales clínicos.
Gamificación en educación médica: ¿moda o método respaldado por evidencia?
No funciona por incluir elementos lúdicos, sino cuando cada mecánica de juego resuelve un problema de aprendizaje específico. Qué dice la evidencia.
Leer artículo → Educación en Ciencias de la SaludCómo diseñar una capacitación médica que realmente se recuerde
La retención mejora cuando el aprendiz construye el conocimiento, no cuando lo recibe pasivamente. Principios de diseño respaldados por ensayos controlados.
Leer artículo → Educación en Ciencias de la SaludAprendizaje basado en problemas: qué dice la evidencia en formación de profesionales de salud
Una revisión tipo paraguas confirma que el ABP mejora habilidades clínicas y pensamiento crítico, aunque con heterogeneidad metodológica entre estudios.
Leer artículo → Educación en Ciencias de la SaludSimulación y realidad virtual en educación médica: qué mejora realmente
Un metaanálisis confirma mejoras en habilidad y satisfacción con RV, con un hallazgo contraintuitivo sobre el nivel de inmersión necesario.
Leer artículo →IA en Salud
Casos de uso reales, con límites y evidencia, no solo promesas.
Riesgos y sesgos de la IA en la generación de contenido científico
En marketing una alucinación es un error corregible; en contenido médico es un riesgo de seguridad del paciente. Cómo mitigarlo con proceso, no solo con tecnología.
Leer artículo → IA en SaludDiagnóstico de oportunidades de IA: por dónde empezar tu equipo médico o comercial
El presupuesto no es la principal barrera para escalar IA. Empieza por mapear cuellos de botella reales, no por elegir una herramienta.
Leer artículo → IA en Salud¿Qué tan confiables son las citas generadas por IA? Lo que dice la evidencia
Solo un tercio de las citas generadas por ChatGPT resultaron completamente exactas en un estudio comparativo. Por qué la verificación humana no es opcional.
Leer artículo → IA en SaludPrincipios FDA-EMA de buenas prácticas de IA: qué significan para tu equipo médico
Los 10 principios conjuntos publicados por FDA y EMA en enero de 2026 marcan el rumbo regulatorio del uso de IA en desarrollo farmacéutico.
Leer artículo →Evidencia y Cumplimiento
Buenas prácticas de citación, trazabilidad y calidad editorial.
Cómo evitar el uso indebido de claims en comunicación farmacéutica
La línea entre información científica legítima y publicidad indebida está documentada con precisión normativa en Colombia. Cómo no cruzarla sin querer.
Leer artículo → Evidencia y CumplimientoEstándares ICMJE: qué debe saber tu equipo antes de publicar
Un manuscrito rechazado por forma es tiempo de investigación perdido evitable. Los criterios de autoría y las nuevas reglas sobre IA del ICMJE.
Leer artículo → Evidencia y CumplimientoCómo construir una matriz de evidencia científica trazable
El mapeo de evidencia bien hecho separa un dossier defendible de uno que colapsa ante la primera pregunta difícil. Metodología y buenas prácticas.
Leer artículo → Evidencia y CumplimientoGuías EQUATOR: cómo elegir el reporting guideline correcto antes de escribir
CONSORT, STROBE, PRISMA, STARD: cómo elegir la guía de reporte correcta según el diseño de tu estudio, antes de redactar el primer borrador.
Leer artículo →¿Tienes un proyecto relacionado?
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